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[SirioItalia]

HO RICEVUTO QUESTO MESSAGGIO CIRCOLARE E VI PREGO DI FARLO GIRARE, MAGARI SERVE A QUALCOSA

TI PREGO DI INVIARE A TUTTI L'APPELLO CHE SEGUE ...SE RIUSCISSIMO AD AIUTARE QUESTA MADRE 
SE RIUSCISSE QUALCUNO A TRADURLO ED INVIARLO ALL'ESTERO!

>APPELLO URGENTISSIMO
>
>Diramiamo questo appello arrivato in redazione. Vi preghiamo di farne
>copia e di diffonderlo presso i vostri amici e conoscenti. Grazie.
>
>"Sono Alessandra. Ho una carissima amica, madre di una bambina
>meravigliosa di soli 3 anni che da pochissimo ha scoperto di avere una
>mutazione genetica ancora praticamente sconosciuta, chiamata SINDROME
>DI LEIDEN. 
>
>Da quel poco che si sa, questa malattia può essere mortale. 
>
>In Italia non esistono testi o libri su di essa, e nemmeno i dottori la
>conoscono. 
>
>I dottori le hanno dato un solo consiglio: cercare su Internet. 
>
>Se qualcuno mi può indicare motori di ricerca specializzati sulle
>malattie, siti di medicina validi o qualunque altra cosa che possa
>aiutarci, vi sarei davvero grata!
>
>Ma se non conoscete nulla del genere mi potete aiutare lo stesso:
>mandate questa Mail a tutte le persone che conoscete... insomma una
>specie di passaparola. E sapete, non e' detto che non serva a nulla!
>Conosco una ragazza a cui avevano diagnosticato una sindrome anch'essa
>sconosciuta e tramite questi passaparola ha trovato un po' di risposte!
>
>
>Vi prego, aiutatemi se potete: lo so bene che spesso queste mail
>vengono lette e poi cestinate! Non lo fate, vi prego! 
>
>SINDROME DI LEIDEN 
>
>RESISTENZA ALLA PROTEINA C ATTIVATA. 
>
>MUTAZIONE DEL FATTORE V LEIDEN. 
>
>Se avete qualcosa da dirmi la mia Mail e': 
>
>mvbpo a tin.it 
>
>Grazie a tutti in anticipo, Alessandra". 


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